Over David Oosteloo
Beste Bezoeker,
Mijn naam is David, ik ben de bedenker en maker van watisnf.nl!
De website is niet het enige waar ik me mee bezig houd, webdesign en het maken en installeren van phpbb software is wel een hobby van me geworden. Ben nog geen professional maar probeer wel veel te leren.
Ik heb ook andere hobby’s:
Ik heb een opleiding gevolgd voor zelfstandig werkend kok, helaas heb ik door mijn beperkingen. En het niet willen of kunnen mee werken van mijn school, me opleiding niet volledig kunnen afronden. Heb dus maar 2/3 van me opleiding gedaan.
In me vrije tijd verveel ik me niet vaak, heb bijna altijd wel iets te doen. Of ben altijd wel met iets bezig.
Neurofibromatose uit zich bij mij op verschillende manieren. Het is niet makkelijk te leven met een chronische ziekte, zeker niet wanneer je volwassen wordt, je merkt meer de beperkingen en de obstakels die je door deze ziekte kan krijgen. Ik kan door me ziekte niet volledig werken waardoor ik een WAJONG uitkering heb aangevraagd. Ook wordt je vaak beoordeelt op je ziekte en niet om wie of wat je bent en of kan. Ik probeer altijd open over me ziekte te praten en zo goed mogelijk uitleg te geven over wat ik mankeer en. Ik zie er anders uit en heb beperkingen, maar geestelijk blijf ik een “gewoon” mens.
Ik heb ongeveer 7 a 8 Neurofibromen(bultjes)
Tevens heb ik door Neurofibromatose Scoliose gekregen. Ik ben hier in 2002 in U.Z.Gent aan geopereerd, ze hebben toen me wervelkolom zo recht mogelijk gezet. Daarna deze met 2 ijzeren staven vast gezet, zodat deze niet meer kan vergroeien. Het nadeel hiervan is dat me schouders en me onderrug meer worden belast. Tevens heb ik door deze operatie een zwevende rib die soms tegen me long aanduwt. Me long capaciteit is hier door 70%
Ook ben ik vaker en sneller vermoeid dan andere mensen. Heb soms dagen dat ik me zelf echt mee moet sleuren, omdat je me zo zwaar vermoeid voel.
Ik heb hangende oogleden, ook heb ik moeite met bepaalde contrasten of kleine letter zien en of lezen. Ik kan bijvoorbeeld moeilijk iets van lange afstand lezen.
Sinds een aantal jaar heb ik ook last van hyperventilatie en paniekaanvallen.
Zo uit Neurofibromatose zich bij mij. Voor mij is het eigenlijk een gewoonte omdat ik niet beter weer, maar het is zeker niet leuk. Ik heb het er soms best moeilijk mee.
Hopelijk heb ik genoeg versteld, mocht je nog iets meer willen weten of vragen hebben bekijk dan mijn Voorstel topic
Met vriendelijke groet,
David
webmaster watisnf.nl
Beste Bezoeker,
Mijn naam is David, ik ben de bedenker en maker van watisnf.nl!
De website is niet het enige waar ik me mee bezig houd, webdesign en het maken en installeren van phpbb software is wel een hobby van me geworden. Ben nog geen professional maar probeer wel veel te leren.
Ik heb ook andere hobby’s:
- - Koken
- Computeren
- Game
- Dvd kijken
- Touren met me auto
- Iets met vrienden doen
- Lego city bouwen
Ik heb een opleiding gevolgd voor zelfstandig werkend kok, helaas heb ik door mijn beperkingen. En het niet willen of kunnen mee werken van mijn school, me opleiding niet volledig kunnen afronden. Heb dus maar 2/3 van me opleiding gedaan.
In me vrije tijd verveel ik me niet vaak, heb bijna altijd wel iets te doen. Of ben altijd wel met iets bezig.
Neurofibromatose uit zich bij mij op verschillende manieren. Het is niet makkelijk te leven met een chronische ziekte, zeker niet wanneer je volwassen wordt, je merkt meer de beperkingen en de obstakels die je door deze ziekte kan krijgen. Ik kan door me ziekte niet volledig werken waardoor ik een WAJONG uitkering heb aangevraagd. Ook wordt je vaak beoordeelt op je ziekte en niet om wie of wat je bent en of kan. Ik probeer altijd open over me ziekte te praten en zo goed mogelijk uitleg te geven over wat ik mankeer en. Ik zie er anders uit en heb beperkingen, maar geestelijk blijf ik een “gewoon” mens.
Ik heb ongeveer 7 a 8 Neurofibromen(bultjes)
- - 1 redelijk grote op mijn onder lip, hier door hangt mij lip een naar beneden en doordat het door is gegroeid in mijn mond staan ook me tanden niet zo als ze moeten. Dit is eigenlijk de vervelendste fibroom niet omdat deze zeer doet, maar omdat je er hierdoor “anders” uitziet.
- 1 grote op mijn linker elleboog, ongeveer ten grote van een ei
- 1 kleine op de rechter kant van mijn voor hoofd
- 1 kleine op de rechter achterkant van mijn hoofd
- 1 kleine aan de rechter kant van mijn navel
- 1 kleine niet zichtbare, wel voel baar op me linker scheenbeen
- 1 kleine op me rechter schouder blad
Tevens heb ik door Neurofibromatose Scoliose gekregen. Ik ben hier in 2002 in U.Z.Gent aan geopereerd, ze hebben toen me wervelkolom zo recht mogelijk gezet. Daarna deze met 2 ijzeren staven vast gezet, zodat deze niet meer kan vergroeien. Het nadeel hiervan is dat me schouders en me onderrug meer worden belast. Tevens heb ik door deze operatie een zwevende rib die soms tegen me long aanduwt. Me long capaciteit is hier door 70%
Ook ben ik vaker en sneller vermoeid dan andere mensen. Heb soms dagen dat ik me zelf echt mee moet sleuren, omdat je me zo zwaar vermoeid voel.
Ik heb hangende oogleden, ook heb ik moeite met bepaalde contrasten of kleine letter zien en of lezen. Ik kan bijvoorbeeld moeilijk iets van lange afstand lezen.
Sinds een aantal jaar heb ik ook last van hyperventilatie en paniekaanvallen.
Zo uit Neurofibromatose zich bij mij. Voor mij is het eigenlijk een gewoonte omdat ik niet beter weer, maar het is zeker niet leuk. Ik heb het er soms best moeilijk mee.
Hopelijk heb ik genoeg versteld, mocht je nog iets meer willen weten of vragen hebben bekijk dan mijn Voorstel topic
Met vriendelijke groet,
David
webmaster watisnf.nl






